Innowacyjna metoda endowaskularnego wytwarzania przetoki (endoAVF) zdobywa uznanie na świecie. Procedura jest już dostępna w wybranych ośrodkach w Ameryce Północnej i Europie, m.in. w Niemczech i Wielkiej Brytanii, a liczba krajów wdrażających tę technikę systematycznie rośnie. Badania wskazują, że aż 97–98% pacjentów ocenia efekty zabiegu jako bardzo dobre. Eksperci podkreślają, że metoda znacząco poprawia komfort leczenia osób wymagających dializ, jednak do jej szerokiego zastosowania w Polsce niezbędny jest program pilotażowy.

Zabieg endowaskularny pozwala lekarzom na precyzyjne połączenie tętnicy z żyłą przy minimalnej inwazyjności, bez konieczności otwierania naczyń. Procedura ta skraca czas hospitalizacji, zmniejsza ryzyko powikłań i obniża koszty opieki medycznej. Dane kliniczne pokazują, że technologia ta ma potencjał, by stać się kluczowym elementem nowoczesnej nefrologii interwencyjnej, poprawiając jakość życia pacjentów dializowanych i usprawniając organizację opieki w szpitalach.

– Nowoczesna medycyna wprowadziła przełomową metodę endowaskularną, wykorzystującą techniki małoinwazyjne, które ograniczają ryzyko infekcji, skracają rekonwalescencję i zmniejszają powikłania chirurgiczne. Pacjenci szybciej wracają do codziennych aktywności – podkreśla prof. dr hab. dr n. med. Ryszard Gellert, kierownik Kliniki Nefrologii, Chorób Wewnętrznych i Medycyny Rodzinnej CMKP.

W Polsce pacjenci wciąż korzystają głównie z tradycyjnych cewników naczyniowych i klasycznych przetok chirurgicznych. Brak dostępu do nowoczesnych, endowaskularnych technologii oznacza dłuższą rekonwalescencję, częstsze powikłania i ograniczony komfort leczenia. Dodatkowo niewielka liczba specjalistów wyszkolonych w procedurach endowaskularnych utrudnia wdrożenie innowacji w polskim systemie ochrony zdrowia. Aby umożliwić wdrożenie tej metody w Polsce, konieczny jest pilotażowy program. 

– Pilotaż pozwoli na zebranie danych dotyczących wyników klinicznych, jakości życia pacjentów oraz kosztów leczenia, co jest niezbędne do decyzji o szerokim wdrożeniu procedury w Polsce. Taki program mógłby otworzyć drogę do systemowego wdrożenia metody, która już dziś w wielu krajach uznawana jest za bezpieczną i efektywną alternatywę dla chirurgicznego wytwarzania przetok naczyniowych – podsumowuje prof. dr hab. dr n med. Magdalena Krajewska, Konsultant Krajowy w dziedzinie nefrologii.