Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała opinię o zasadności finansowania ze środków publicznych leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, a Minister Zdrowia wezwał podmiot do złożenia wniosku o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu leku.
|
Lp. |
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY |
LEK |
WSKAZANIE |
|
1. |
Novartis Europharm Limited |
Tafinlar, Dabrafenibum, kapsułki twarde, |
rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34) |
|
2. |
Novartis Europharm Limited |
Mekinist, Trametinibum, tabletki powlekane |
rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34) |
|
3. |
Novartis Europharm Limited |
Signifor, Pasireotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
zespół Cushinga pochodzenia przysadkowego (ICD-10: E24.0) |
|
4. |
Novartis Europharm Limited |
Revolade, Eltrombopag, tabletki powlekane |
anemia aplastyczna postać ciężka (ICD-10: D61.3) |
- Nowoczesne leczenie dla chorych z WZJG
- Kardiologia w opiece koordynowanej
- Światowy Dzień PZZPzPN
- Potrzeby pacjentów wentylowanych mechanicznie
- Cukrzyca typu 2 i przewlekła choroba nerek – wybór leków przeciwcukrzycowych
- Bylica roczna (Artemisia annua) – wpływ na układ odpornościowy
- Problemy psychiczne pacjentów po zawale serca
- 10 korzyści dla pacjentów ze stosowania zopiklonu
- V Forum Serce Pacjenta
- Czy zmiany torbielowate trzustki zwiększają ryzyko raka trzustki?
